应用: 药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 标准 严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。 箱体结构 材质结构:外箱材质:均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观 温湿度循环系统:采用特制空调型低噪音长轴风扇电机,耐高低温之不锈钢多翼式叶轮,以达强度对流垂直扩散循环 箱门内壁装有8~10支20W日光灯进行光照试验 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程 采用优质的门封条和保温材料令整机性能更优越 门把手:采用无反作用门把手,操作更容易 脚轮:机器底部采用高品质可固定式PU活动轮 冷冻系统 制冷压缩机:采用原装丹麦"丹佛斯"全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而**世 界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计,高效率和节能的象征 冷媒:进口R22 A或 R134A 冷凝器:风冷式盘管 蒸发器:鳍片式